Anvisa aprova registro do tratamento Zolgensma que pode salvar a vida de crianças com Atrofia Muscular Espinhal

O registro do Zolgensma pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária foi publicado nesta segunda-feira, 17. O tratamento que nos Estados Unidos custa perto de 12 milhões é uma terapia gênica desenvolvida pela empresa Novartis Biocência, é um produto de terapia avançada, composto por um vetor viral que carrega uma cópia funcional do gene humano responsável pela produção da proteína SMN, capaz de restaurar a função do neurônio motor no organismo dos pacientes com atrofia muscular espinhal.

A deputada federal Leandre Dal Ponte (PV-PR) participou, nos últimos meses, de reuniões com técnicos da Anvisa para debater a autorização deste tratamento no Brasil. E foi esta autorização que foi publicada.

Segundo ela, a publicação da Anvisa é um passo importante, pois com o tratamento autorizado no Brasil, abre a possibilidade de o Governo Federal incorporá-lo ao Sistema Único de Saúde (SUS).
“Vencemos o primeiro passo. Agora, vamos lutar para incorporar esta terapia no SUS, pois nos Estados Unidos o tratamento custa perto de R$ 12 milhões”, reforçou Leandre.

A AME causa fraqueza, hipotonia, atrofia e paralisia muscular progressiva e possui incidência mundial aproximada de 1 em cada 10.000 crianças nascidas.

Com informações: Deputada Leandre Dal Ponte.